Publications

Export 4 results:
Author Title Type [ Year(Asc)]
Filters: Author is Wright, Margaret J  [Clear All Filters]
2022
C. Doust, Fontanillas, P., Eising, E., Gordon, S. D., Wang, Z., Alagöz, G., Molz, B., Team, 23andM. Research, Consortium, Q. Trait Work, St Pourcain, B., Francks, C., Marioni, R. E., Zhao, J., Paracchini, S., Talcott, J. B., Monaco, A. P., Stein, J. F., Gruen, J. R., Olson, R. K., Willcutt, E. G., DeFries, J. C., Pennington, B. F., Smith, S. D., Wright, M. J., Martin, N. G., Auton, A., Bates, T. C., Fisher, S. E., and Luciano, M., Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia, Nature Genetics, vol. 54, pp. 1621–1629, 2022.
E. Eising, Mirza-Schreiber, N., de Zeeuw, E. L., Wang, C. A., Truong, D. T., Allegrini, A. G., Shapland, C. Yang, Zhu, G., Wigg, K. G., Gerritse, M. L., Molz, B., Alagöz, G., Gialluisi, A., Abbondanza, F., Rimfeld, K., van Donkelaar, M., Liao, Z., Jansen, P. R., Andlauer, T. F. M., Bates, T. C., Bernard, M., Blokland, K., Bonte, M., Børglum, A. D., Bourgeron, T., Brandeis, D., Ceroni, F., Csépe, V., Dale, P. S., de Jong, P. F., DeFries, J. C., Démonet, J. - F. \ccois, Demontis, D., Feng, Y., Gordon, S. D., Guger, S. L., Hayiou-Thomas, M. E., Hernández-Cabrera, J. A., Hottenga, J. - J., Hulme, C., Kere, J., Kerr, E. N., Koomar, T., Landerl, K., Leonard, G. T., Lovett, M. W., Lyytinen, H., Martin, N. G., Martinelli, A., Maurer, U., Michaelson, J. J., Moll, K., Monaco, A. P., Morgan, A. T., Nöthen, M. M., Pausova, Z., Pennell, C. E., Pennington, B. F., Price, K. M., Rajagopal, V. M., Ramus, F., Richer, L., Simpson, N. H., Smith, S. D., Snowling, M. J., Stein, J., Strug, L. J., Talcott, J. B., Tiemeier, H., van der Schroeff, M. P., Verhoef, E., Watkins, K. E., Wilkinson, M., Wright, M. J., Barr, C. L., Boomsma, D. I., Carreiras, M., Franken, M. - C. J., Gruen, J. R., Luciano, M., Müller-Myhsok, B., Newbury, D. F., Olson, R. K., Paracchini, S., Paus, T. \vs, Plomin, R., Reilly, S., Schulte-Körne, G., J Tomblin, B., van Bergen, E., Whitehouse, A. J. O., Willcutt, E. G., St Pourcain, B., Francks, C., and Fisher, S. E., Genome-wide analyses of individual differences in quantitatively assessed reading- and language-related skills in up to 34,000 people, Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), vol. 119, p. e2202764119, 2022.
2021
I. E. Sønderby, van der Meer, D., Moreau, C., Kaufmann, T., G Walters, B., Ellegaard, M., Abdellaoui, A., Ames, D., Amunts, K., Andersson, M., Armstrong, N. J., Bernard, M., Blackburn, N. B., Blangero, J., Boomsma, D. I., Brodaty, H., Brouwer, R. M., Bülow, R., Bøen, R., Cahn, W., Calhoun, V. D., Caspers, S., Ching, C. R. K., Cichon, S., Ciufolini, S., Crespo-Facorro, B., Curran, J. E., Dale, A. M., Dalvie, S., Dazzan, P., de Geus, E. J. C., de Zubicaray, G. I., de Zwarte, S. M. C., Desrivieres, S., Doherty, J. L., Donohoe, G., Draganski, B., Ehrlich, S., Eising, E., Espeseth, T., Fejgin, K., Fisher, S. E., Fladby, T., Frei, O., Frouin, V., Fukunaga, M., Gareau, T., Ge, T., Glahn, D. C., Grabe, H. J., Groenewold, N. A., Gústafsson, Ó., Haavik, J., Haberg, A. K., Hall, J., Hashimoto, R., Hehir-Kwa, J. Y., Hibar, D. P., Hillegers, M. H. J., Hoffmann, P., Holleran, L., Holmes, A. J., Homuth, G., Hottenga, J. - J., Pol, H. E. Hulshoff, Ikeda, M., Jahanshad, N., Jockwitz, C., Johansson, S., Jönsson, E. G., Jørgensen, N. R., Kikuchi, M., Knowles, E. E. M., Kumar, K., Le Hellard, S., Leu, C., Linden, D. E. J., Liu, J., Lundervold, A., Lundervold, A. Johansen, Maillard, A. M., Martin, N. G., Martin-Brevet, S., Mather, K. A., Mathias, S. R., McMahon, K. L., McRae, A. F., Medland, S. E., Meyer-Lindenberg, A., Moberget, T., Modenato, C., Sánchez, J. Monereo, Morris, D. W., Mühleisen, T. W., Murray, R. M., Nielsen, J., Nordvik, J. E., Nyberg, L., Loohuis, L. M. Olde, Ophoff, R. A., Owen, M. J., Paus, T., Pausova, Z., Peralta, J. M., G Pike, B., Prieto, C., Quinlan, E. B., Reinbold, C. S., Marques, T. Reis, Rucker, J. J. H., Sachdev, P. S., Sando, S. B., Schofield, P. R., Schork, A. J., Schumann, G., Shin, J., Shumskaya, E., Silva, A. I., Sisodiya, S. M., Steen, V. M., Stein, D. J., Strike, L. T., Suzuki, I. K., Tamnes, C. K., Teumer, A., Thalamuthu, A., Tordesillas-Gutiérrez, D., Uhlmann, A., Ulfarsson, M. O., Ent, Dvan 't, van den Bree, M. B. M., Vanderhaeghen, P., Vassos, E., Wen, W., Wittfeld, K., Wright, M. J., Agartz, I., Djurovic, S., Westlye, L. T., Stefansson, H., Stefansson, K., Jacquemont, S., Thompson, P. M., Andreassen, O. A., and group, E. N. I. G. M. A. - C. N. Vworking, 1q21.1 distal copy number variants are associated with cerebral and cognitive alterations in humans, Translational Psychiatry, vol. 11, p. 182, 2021.
D. J. A. Smit, Andreassen, O. A., Boomsma, D. I., Burwell, S. J., Chorlian, D. B., de Geus, E. J. C., Elvs\aashagen, T., Gordon, R. L., Harper, J., Hegerl, U., Hensch, T., Iacono, W. G., Jawinski, P., Jönsson, E. G., Luykx, J. J., Magne, C. L., Malone, S. M., Medland, S. E., Meyers, J. L., Moberget, T., Porjesz, B., Sander, C., Sisodiya, S. M., Thompson, P. M., van Beijsterveldt, C. E. M., van Dellen, E., Via, M., and Wright, M. J., Large-scale collaboration in ENIGMA-EEG: A perspective on the meta-analytic approach to link neurological and psychiatric liability genes to electrophysiological brain activity, Brain and Behavior, vol. 11, p. e02188, 2021.