Publications

Export 5 results:
Author Title Type [ Year(Asc)]
Filters: Author is Fisher, Simon E  [Clear All Filters]
2023
R. Boen, Kaufmann, T., van der Meer, D., Frei, O., Agartz, I., Ames, D., Andersson, M., Armstrong, N. J., Artiges, E., Atkins, J. R., Bauer, J., Benedetti, F., Boomsma, D. I., Brodaty, H., Brosch, K., Buckner, R. L., Cairns, M. J., Calhoun, V., Caspers, S., Cichon, S., Corvin, A. P., Facorro, B. Crespo, Dannlowski, U., David, F. S., de Geus, E. J. C., de Zubicaray, G. I., Desrivieres, S., Doherty, J. L., Donohoe, G., Ehrlich, S., Eising, E., Espeseth, T., Fisher, S. E., Forstner, A. J., Uyà, L. Fortaner, Frouin, V., Fukunaga, M., Ge, T., Glahn, D. C., Goltermann, J., Grabe, H. J., Green, M. J., Groenewold, N. A., Grotegerd, D., Hahn, T., Hashimoto, R., Hehir-Kwa, J. Y., Henskens, F. A., Holmes, A. J., Haberg, A. K., Haavik, J., Jacquemont, S., Jansen, A., Jockwitz, C., Jönsson, E. G., Kikuchi, M., Kircher, T., Kumar, K., Le Hellard, S., Leu, C., Linden, D. E., Liu, J., Loughnan, R., Mather, K. A., McMahon, K. L., McRae, A. F., Medland, S. E., Meinert, S., Moreau, C. A., Morris, D. W., Mowry, B. J., Mühleisen, T. W., Nenadić, I., Nöthen, M. M., Nyberg, L., Owen, M. J., Paolini, M., Paus, T., Pausova, Z., Persson, K., Quidé, Y., Marques, T. Reis, Sachdev, P. S., Sando, S. B., Schall, U., Scott, R. J., Selbæk, G., Shumskaya, E., Silva, A. I., Sisodiya, S. M., Stein, F., Stein, D. J., Straube, B., Streit, F., Strike, L. T., Teumer, A., Teutenberg, L., Thalamuthu, A., Tooney, P. A., Tordesillas-Gutiérrez, D., Trollor, J. N., Ent, Dvan 't, van den Bree, M. B. M., van Haren, N. E. M., Vazquez-Bourgon, J., Völzke, H., Wen, W., Wittfeld, K., Ching, C. R. K., Westlye, L. T., Thompson, P. M., Bearden, C. E., Selmer, K. K., Alnæs, D., Andreassen, O. A., and Sonderby, I. E., “Beyond the global brain differences: Intra-individual variability differences in 1q21.1 distal and 15q11.2 {BP1-BP2} deletion carriers”, Biological Psychiatry, 2023.
2022
C. Doust, Fontanillas, P., Eising, E., Gordon, S. D., Wang, Z., Alagöz, G., Molz, B., Team, 23andM. Research, Consortium, Q. Trait Work, St Pourcain, B., Francks, C., Marioni, R. E., Zhao, J., Paracchini, S., Talcott, J. B., Monaco, A. P., Stein, J. F., Gruen, J. R., Olson, R. K., Willcutt, E. G., DeFries, J. C., Pennington, B. F., Smith, S. D., Wright, M. J., Martin, N. G., Auton, A., Bates, T. C., Fisher, S. E., and Luciano, M., “Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia”, Nature Genetics, vol. 54, pp. 1621–1629, 2022.
E. Eising, Mirza-Schreiber, N., de Zeeuw, E. L., Wang, C. A., Truong, D. T., Allegrini, A. G., Shapland, C. Yang, Zhu, G., Wigg, K. G., Gerritse, M. L., Molz, B., Alagöz, G., Gialluisi, A., Abbondanza, F., Rimfeld, K., van Donkelaar, M., Liao, Z., Jansen, P. R., Andlauer, T. F. M., Bates, T. C., Bernard, M., Blokland, K., Bonte, M., Børglum, A. D., Bourgeron, T., Brandeis, D., Ceroni, F., Csépe, V., Dale, P. S., de Jong, P. F., DeFries, J. C., Démonet, J. - F. \ccois, Demontis, D., Feng, Y., Gordon, S. D., Guger, S. L., Hayiou-Thomas, M. E., Hernández-Cabrera, J. A., Hottenga, J. - J., Hulme, C., Kere, J., Kerr, E. N., Koomar, T., Landerl, K., Leonard, G. T., Lovett, M. W., Lyytinen, H., Martin, N. G., Martinelli, A., Maurer, U., Michaelson, J. J., Moll, K., Monaco, A. P., Morgan, A. T., Nöthen, M. M., Pausova, Z., Pennell, C. E., Pennington, B. F., Price, K. M., Rajagopal, V. M., Ramus, F., Richer, L., Simpson, N. H., Smith, S. D., Snowling, M. J., Stein, J., Strug, L. J., Talcott, J. B., Tiemeier, H., van der Schroeff, M. P., Verhoef, E., Watkins, K. E., Wilkinson, M., Wright, M. J., Barr, C. L., Boomsma, D. I., Carreiras, M., Franken, M. - C. J., Gruen, J. R., Luciano, M., Müller-Myhsok, B., Newbury, D. F., Olson, R. K., Paracchini, S., Paus, T. \vs, Plomin, R., Reilly, S., Schulte-Körne, G., J Tomblin, B., van Bergen, E., Whitehouse, A. J. O., Willcutt, E. G., St Pourcain, B., Francks, C., and Fisher, S. E., “Genome-wide analyses of individual differences in quantitatively assessed reading- and language-related skills in up to 34,000 people”, Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), vol. 119, p. e2202764119, 2022.
K. M. Price, Wigg, K. G., Eising, E., Feng, Y., Blokland, K., Wilkinson, M., Kerr, E. N., Guger, S. L., Consortium, Q. Trait Work, Fisher, S. E., Lovett, M. W., Strug, L. J., and Barr, C. L., “Hypothesis-driven genome-wide association studies provide novel insights into genetics of reading disabilities”, Translational Psychiatry, vol. 12, p. 495, 2022.
2021
I. E. Sønderby, van der Meer, D., Moreau, C., Kaufmann, T., G Walters, B., Ellegaard, M., Abdellaoui, A., Ames, D., Amunts, K., Andersson, M., Armstrong, N. J., Bernard, M., Blackburn, N. B., Blangero, J., Boomsma, D. I., Brodaty, H., Brouwer, R. M., Bülow, R., Bøen, R., Cahn, W., Calhoun, V. D., Caspers, S., Ching, C. R. K., Cichon, S., Ciufolini, S., Crespo-Facorro, B., Curran, J. E., Dale, A. M., Dalvie, S., Dazzan, P., de Geus, E. J. C., de Zubicaray, G. I., de Zwarte, S. M. C., Desrivieres, S., Doherty, J. L., Donohoe, G., Draganski, B., Ehrlich, S., Eising, E., Espeseth, T., Fejgin, K., Fisher, S. E., Fladby, T., Frei, O., Frouin, V., Fukunaga, M., Gareau, T., Ge, T., Glahn, D. C., Grabe, H. J., Groenewold, N. A., Gústafsson, Ó., Haavik, J., Haberg, A. K., Hall, J., Hashimoto, R., Hehir-Kwa, J. Y., Hibar, D. P., Hillegers, M. H. J., Hoffmann, P., Holleran, L., Holmes, A. J., Homuth, G., Hottenga, J. - J., Pol, H. E. Hulshoff, Ikeda, M., Jahanshad, N., Jockwitz, C., Johansson, S., Jönsson, E. G., Jørgensen, N. R., Kikuchi, M., Knowles, E. E. M., Kumar, K., Le Hellard, S., Leu, C., Linden, D. E. J., Liu, J., Lundervold, A., Lundervold, A. Johansen, Maillard, A. M., Martin, N. G., Martin-Brevet, S., Mather, K. A., Mathias, S. R., McMahon, K. L., McRae, A. F., Medland, S. E., Meyer-Lindenberg, A., Moberget, T., Modenato, C., Sánchez, J. Monereo, Morris, D. W., Mühleisen, T. W., Murray, R. M., Nielsen, J., Nordvik, J. E., Nyberg, L., Loohuis, L. M. Olde, Ophoff, R. A., Owen, M. J., Paus, T., Pausova, Z., Peralta, J. M., G Pike, B., Prieto, C., Quinlan, E. B., Reinbold, C. S., Marques, T. Reis, Rucker, J. J. H., Sachdev, P. S., Sando, S. B., Schofield, P. R., Schork, A. J., Schumann, G., Shin, J., Shumskaya, E., Silva, A. I., Sisodiya, S. M., Steen, V. M., Stein, D. J., Strike, L. T., Suzuki, I. K., Tamnes, C. K., Teumer, A., Thalamuthu, A., Tordesillas-Gutiérrez, D., Uhlmann, A., Ulfarsson, M. O., Ent, Dvan 't, van den Bree, M. B. M., Vanderhaeghen, P., Vassos, E., Wen, W., Wittfeld, K., Wright, M. J., Agartz, I., Djurovic, S., Westlye, L. T., Stefansson, H., Stefansson, K., Jacquemont, S., Thompson, P. M., Andreassen, O. A., and group, E. N. I. G. M. A. - C. N. Vworking, “1q21.1 distal copy number variants are associated with cerebral and cognitive alterations in humans”, Translational Psychiatry, vol. 11, p. 182, 2021.